2-Fenylfenol

Grundades 2006 och ligger i Wenshang Chemical Industrial Park med ett registrerat kapital på 50,07 miljoner yuan. Det är dedikerat till tillverkning av speciella kemiska produkter. Det är ett teknikbaserat företag som integrerar vetenskaplig forskning, design och produktion. , genom mer än tio års kontinuerliga ansträngningar har företaget utvecklats snabbt och hälsosamt och har varit engagerat inom närliggande områden i 16 år. Det är ett fint kemiskt företag som integrerar FoU, produktion och försäljning.

2-Fenylfenol, eller o-fenylfenol, är en organisk förening. När det gäller struktur är det en av de monohydroxylerade isomererna av bifenyl. Det är en vit fast substans. Det är en biocid som används som konserveringsmedel med E-nummer E231 och under handelsnamnen Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide och många andra.

Den primära användningen av 2-fenylfenol är som en jordbruksfungicid. Det appliceras vanligtvis efter skörd. Det är en svampdödande medel som används för att vaxa citrusfrukter. Det är inte längre en tillåten livsmedelstillsats i EU, men är fortfarande tillåten som behandling efter skörd i 4 EU-länder.

Den används även för desinfektion av frölådor. Det är ett allmänt ytdesinfektionsmedel, som används i hushåll, sjukhus, äldreboenden, gårdar, tvätterier, frisörsalonger och livsmedelsbearbetningsanläggningar. Den kan användas på fibrer och andra material. Den används för att desinficera sjukhus- och veterinärutrustning. Andra användningsområden är inom gummiindustrin och som laboratoriereagens. Det används också vid tillverkning av andra fungicider, färgämnen, hartser och gummikemikalier.

2-Fenylfenol finns i låga koncentrationer i vissa hushållsprodukter som spraydesinfektionsmedel och aerosol- eller spraydeodoranter under armarna.

Natriumsaltet av ortofenylfenol, natriumortofenylfenol, är ett konserveringsmedel som används för att behandla ytan på citrusfrukter.

Ortofenylfenol används också som svampmedel i livsmedelsförpackningar och kan migrera in i innehållet.

Ett förfarande för framställning av 2-fenylfenol eller dess natriumsalt, varvid dibensofuran reageras med metalliskt natrium i närvaro av ett komplexbildare, såväl som för användning av 2-fenylfenol eller dess natriumsalt erhållet enligt till det uppfinningsenliga förfarandet som biocider eller som prekursorer för specifika flamskyddsmedel.

Det finns en efterfrågan på 2-fenylfenol och dess natriumsalt eftersom dessa har visat sig användbara som biocider, särskilt som jordbruksfungicider och som ytdesinfektionsmedel för användning i hushåll, sjukhus, äldreboenden, tvätterier och livsmedelsanläggningar. Dessutom är 2-fenylfenol och dess natriumsalt användbara som prekursorer för framställning av specifika flamskyddsmedel.

2-Fenylfenol i industriell skala erhålls för närvarande t.ex. genom autokondensation av cyklohexanon för att bilda 2-cyklohexenylcyklohexanon, vilken reaktion katalyseras av olika katalysatorer, till exempel av sura jonbytare eller av metallsalter av högre alifatiska karboxylsyror. Den resulterande 2-cyklohexenylcyklohexanonen dehydreras därefter med övergångsmetallkatalysatorer.

Ett förfarande för framställning av 2-fenylfenol eller dess natriumsalt, varvid dibensofuran reageras med metalliskt natrium i närvaro av ett komplexbildare, som väljs från gruppen bestående av alifatiska etrar, cykloalifatiska etrar, oligomera alifatiska etrar polymera alifatiska etrar och tioetrar, och varvid molförhållandet metalliskt natrium till dibensofuran är mindre än 5:1.

Under reaktionens gång bildas natriumkatjoner såväl som dibensofuranjoner. Dessa separeras av det komplexbildande medlet, på grund av solvatisering, vilket överraskande leder till aktivering av reaktionen. Alifatiska etrar är företrädesvis C4-C50o alifatiska etrar med 1 till 200 syreatomer, speciellt C4-C50 alifatiska etrar med 1 till 20 syreatomer. Mest föredragna är C4- C2o-alifatiska etrar med 1 till 15 syreatomer. Mycket föredragna alifatiska etrar är de som har en terminal metoxigrupp, såväl som de som har minst två syreatomer. Företräde ges till etylenglykoldimetyleter.

Cykloalifatiska etrar är företrädesvis C{{0}}C2o-cykloalifatiska etrar med 1 till 18 syreatomer, speciellt C4-Ci0-cykloalifatiska etrar med 1 till 9 syreatomer. Även kronetrar kommer i beaktande, som 12-krona-4, 15-krona-5 och 18-krona-6. Företräde ges till 1 ,4-dioxan.

Föredragna oligomera alifatiska etrar är dietylenglykoldimetyleter och trietylenglykoldimetyleter.
Rr(0-CH2-CH2)n-0-R2 (1), varvid n är ett tal som sträcker sig från 4 till 2000, företrädesvis från 4 till 500, och
Ri och R2, oberoende av varandra, är C4-alkyl, speciellt metyl.
R3-S-R4 (2), vari R3 och R4, oberoende av varandra, är C1-Cio-alkyl, speciellt metyl. Föredragna komplexbildare är 1,4-dioxan, etylenglykoldimetyleter, dietylenglykoldimetyleter, trietylenglykoldimetyleter och polyetylenglykoldimetyleter, speciellt etylenglykoldimetyleter.

Det komplexbildande medlet kan till exempel användas i ett molförhållande av komplexbildare till dibensofuran av 1:1 till 20:1, speciellt 1:1 till 10:1. Mycket föredraget är ett molförhållande av 2:1 till 10:1.
Eventuellt kan processen utföras i närvaro av ett lösningsmedel, som används utöver det komplexbildande medlet.
Företrädesvis väljs ett sådant lösningsmedel från gruppen bestående av alkylerade bensener och alifatiska eller cykloalifatiska kolväten.
Föredragna alkylerade bensener är Ci2-alkylerade bensener, speciellt Ci-C6-alkylerade bensener, såsom toluen eller xylen.
Föredragna alifatiska kolväten är C6-C20 alifatiska kolväten, såsom hexan och heptan.

Föredragna cykloalifatiska kolväten är C6-C20 cykloalifatiska kolväten, såsom cyklohexan. Molförhållandet mellan metalliskt natrium och dibensofuran är företrädesvis 1:1 till 4:1, mer föredraget 1:1 till 3:1, speciellt 1,5:1 till 3:1. Mycket föredraget är ett förhållande av ca 2:1.
Reaktionen av dibensofuran med metalliskt natrium utförs företrädesvis vid en temperatur av 50 grader till 250 grader, speciellt 70 grader till 160 grader. Mycket föredragen är en temperatur på 70 grader till 100 grader.

2-Fenylfenol används som färgämne, mjukgörare, gummikemikalie och som konserveringsmedel i vatten-oljeemulsioner. Det används som ett antimikrobiellt konserveringsmedel i kosmetika och ett antimikrobiellt tillsatsmedel vid tillverkning av metallbearbetningsvätskor, läder, lim och textilier. Vidare fungerar det som ett desinfektionsmedel i hushåll, sjukhus, vårdhem, gårdar, tvätterier, frisörsalonger, veterinärutrustning och livsmedelsanläggningar. Det används också vid tillverkning av hartser och gummikemikalier. Utöver detta används det som polymermaterial, stabilisator och flamskyddsmedel.

2-Fenylfenol används som färgämne, mjukgörare, gummikemikalie och som konserveringsmedel i vatten-oljeemulsioner. Det används som ett antimikrobiellt konserveringsmedel i kosmetika och ett antimikrobiellt tillsatsmedel vid tillverkning av metallbearbetningsvätskor, läder, lim och textilier. Vidare fungerar det som ett desinfektionsmedel i hushåll, sjukhus, vårdhem, gårdar, tvätterier, frisörsalonger, veterinärutrustning och livsmedelsanläggningar. Det används också vid tillverkning av hartser och gummikemikalier. Utöver detta används det som polymermaterial, stabilisator och flamskyddsmedel.

Löslighet
Löslig i etanol, aceton, bensen, natriumhydroxid, kloroform, acetonitril, toluen, hexan, ligroin, etyleter, pyridin, etylenglykol, isopropanol, glykoletrar och polyglykoler.

2-fenylfenol och dess natriumsalt har brett spektrum bakteriedödande och mögelborttagningsförmåga och är lågtoxiska och luktfria. De är bra konserveringsmedel och kan användas för att förebygga mögel och konservering av frukt och grönsaker, speciellt för citrusfrukter. De kan också användas för att behandla citroner, ananas, päron, persikor, tomater, gurkor, etc., vilket kan minimera förfall.
Specifikt kan {{0}}fenylfenol användas som mögelhämmare och konserveringsmedel för frukt och grönsaker. Den används främst för att förebygga mögel av citrushud, med en maximal användning på 3,0 g/kg och en kemikaliebokrester på högst 12 mg/kg.
Det kan användas som bärare, ytaktivt medel, bakteriedödande konserveringsmedel och färgämnesmellanprodukt när hydrofoba syntetiska fibrer som klorfiber och polyester färgas med en bärare.
Det används som reagens för fluorescerande bestämning av trios. Färgämne mellanliggande.
Det används som en deoxiribonukleas (DNas)-hämmare; används som triosanalys- och detektionsreagens. 2-Fenylfenol har en stark bakteriedödande funktion och används som konservering av trä, läder och papper, samt som förvaringskonservering av frukt, grönsaker och kött.

Ögon:Kontrollera om det finns kontaktlinser och ta bort dem omedelbart om de finns. Du ska sedan omedelbart skölja ögonen med vatten från vilken källa som helst i 15 minuter. Använd inte olja eller salva i ögonen. Ordna omedelbar transport till en sjukvårdsinrättning.

Hud:Översvämma omedelbart påverkad hud med vatten samtidigt som du tar av och isolerar alla förorenade kläder. Tvätta försiktigt alla drabbade hudområden noggrant med tvål och vatten. Ring omedelbart ett sjukhus eller en giftcentral även om inga symtom (som rodnad eller irritation) uppstår. Transportera omedelbart offret till ett sjukhus för behandling efter att ha tvättat de drabbade områdena.

Inandning:Lämna omedelbart det förorenade området; ta djupa andetag av frisk luft. Om symtom (som väsande andning, hosta, andfåddhet eller sveda i munnen, halsen eller bröstet) utvecklas, ring en läkare och var beredd att transportera offret till ett sjukhus. Ge korrekt andningsskydd till räddare som kommer in i en okänd atmosfär. När det är möjligt ska fristående andningsapparat (scba) användas; om det inte finns tillgängligt, använd en skyddsnivå som är högre än eller lika med den som rekommenderas under skyddskläder.

Förtäring:Framkalla inte kräkning. Fenoler är mycket giftiga gifter och frätande och irriterande, så att framkallande av kräkningar kan förvärra medicinska problem. Ring omedelbart ett sjukhus eller en giftkontrollcentral och leta reda på aktivt kol, äggvita eller mjölk om den medicinska rådgivaren rekommenderar att du administrerar en av dem. Om råd från en läkare inte är lättillgängliga och offret är vid medvetande och inte får kramp, ge offret ett glas aktivt kolslam i vatten eller, om detta inte finns tillgängligt, ett glas mjölk eller uppvispad äggvita och transportera omedelbart offret till ett sjukhus. Om den drabbade är krampaktig eller medvetslös, ge inget genom munnen, se till att offrets luftvägar är öppna och lägg offret på sidan med huvudet lägre än kroppen. Framkalla inte kräkning. Transportera omedelbart offret till sjukhus.